מיגרנה היא אחת המחלות הנוירולוגיות הנפוצות והמשפיעות ביותר בישראל ובעולם. למרות שרבים עדיין נוטים להתייחס אליה כאל "כאב ראש חזק", מדובר במחלה נוירולוגית מורכבת שעלולה לפגוע באופן משמעותי בתפקוד היומיומי, ביכולת לעבוד וללמוד ובאיכות החיים של הסובלים ממנה ובני משפחותיהם. נתונים עדכניים ממחישים את היקף התופעה ואת הצורך בהעלאת המודעות לאבחון ולטיפול המתאים.
 |
| נטע אלרואי ודר פיוטר מליקוב ממקימי העמותה לכאבי ראש ומיגרנה צילום גת וייס-עבודי |
על פי הערכות בינלאומיות, יותר ממיליארד בני אדם בעולם חיים עם מיגרנה ובישראל כ-15% סובלים ממיגרנה. יחד עם זאת, על פי נתוני קופות החולים שהוצגו בכנסת בשנת 2023, רק כ-4% מאובחנים באופן רשמי. כלומר, רוב החולים במיגרנה כלל אינם מאובחנים ובטח שאינם מטופלים כראוי. על רקע הנתונים הללו הוקמה לראשונה בישראל העמותה למיגרנה וכאבי ראש, שמטרתה לקדם את המודעות למחלה וכן להילחם על זכויותיהם ואיכות חייהם של הסובלים ממיגרנה ומסוגים שונים של כאבי ראש בישראל.
העמותה נוסדה על ידי ד"ר פיוטר מליקוב, מנהל מרכז מליקוב לנוירולוגיה ורפואה מתקדמת, המשמש גם כיו"ר העמותה, ד"ר יצחק דרורי, מומחה ברפואת משפחה וברפואה לשיכוך כאב, נטע אלרואי, דוקטורנטית החוקרת מיגרנה ומתמודדת עם המחלה בעצמה, מרשה דונדושנסקי, מטפלת זוגית ומשפחתית ושני מייסדים נוספים החיים עם כאבי ראש מקבציים (Cluster Headache), הנחשבים לאחד מסוגי הכאב הקשים ביותר המוכרים ברפואה.
"רבים מהסובלים אינם מאובחנים בזמן וחלקם מתקשים לקבל גישה לטיפולים מתקדמים שיכולים לשפר משמעותית את איכות חייהם", מסביר ד"ר מליקוב.
הקמת העמותה מסמנת צעד משמעותי עבור קהילת החולים בישראל, בתקווה להפוך את אחת המחלות השקופות ביותר לנושא הנמצא במרכז השיח הציבורי והבריאותי. בנוסף, העמותה תפעל לקידום הרחבת סל התרופות והנגשת טיפולים חדשניים לחולי מיגרנה וכאבי ראש, לצד סיוע לחולים המתקשים לממן תרופות וטיפולים חיוניים.
להצטרפות לעמותה, תמיכה ושיתוף פעולה: https://www.facebook.com/profile.php?id=61586338727205
כתובת מרכז מליקוב: הנחושת 3, תל אביב. טלפון לקביעת תור או לפרטים נוספים: 03-6140614 או באתר: www.melikov.co.il
קרדיט לצילומים: יונה קפלן, גת וייס עבודי - התמונות מאושרות לשימוש ללא תמורה
העמותה נוסדה על ידי ד"ר פיוטר מליקוב, מנהל מרכז מליקוב לנוירולוגיה ורפואה מתקדמת, המשמש גם כיו"ר העמותה, ד"ר יצחק דרורי, מומחה ברפואת משפחה וברפואה לשיכוך כאב, נטע אלרואי, דוקטורנטית החוקרת מיגרנה ומתמודדת עם המחלה בעצמה, מרשה דונדושנסקי, מטפלת זוגית ומשפחתית ושני מייסדים נוספים החיים עם כאבי ראש מקבציים (Cluster Headache), הנחשבים לאחד מסוגי הכאב הקשים ביותר המוכרים ברפואה.
העמותה פועלת לקידום המודעות למחלה, עידוד אבחון מוקדם, הנגשת טיפולים חדשניים והרחבת סל התרופות עבור החולים. בנוסף, היא מבקשת לקדם מנגנוני סיוע עבור מטופלים הזקוקים לתמיכה במימון תרופות וטיפולים שאינם נגישים לכלל החולים.
 |
| דר פיוטר מליקוב צילום גת וייס עבודי |
"רבים מהסובלים אינם מאובחנים בזמן וחלקם מתקשים לקבל גישה לטיפולים מתקדמים שיכולים לשפר משמעותית את איכות חייהם", מסביר ד"ר מליקוב.
לדבריו, אחת הבעיות המרכזיות היא הפער בין היקף התחלואה לבין המודעות הציבורית והמקצועית למחלה. "מדובר במחלה נוירולוגית בעלת כ-40 תסמינים מוכרים נוספים כגון בחילות, הקאות, אי סבילות לאור ורעשים, הפרעות ראייה ותחושה, סחרחורות, חוסר שיווי משקל, השפעה על יכולת קוגניטיבית כמו קושי להתרכז, ערפול מוחי ועוד. ככל שהמודעות תגדל, כך יוכלו יותר חולים להגיע לאבחון מוקדם, לקבל טיפול מתאים ולחיות חיים מלאים וטובים יותר".
 |
| דר פיוטר מליקוב נוירולוג מומחה צילום יונה קפלן |
הקמת העמותה מסמנת צעד משמעותי עבור קהילת החולים בישראל, בתקווה להפוך את אחת המחלות השקופות ביותר לנושא הנמצא במרכז השיח הציבורי והבריאותי. בנוסף, העמותה תפעל לקידום הרחבת סל התרופות והנגשת טיפולים חדשניים לחולי מיגרנה וכאבי ראש, לצד סיוע לחולים המתקשים לממן תרופות וטיפולים חיוניים.
להצטרפות לעמותה, תמיכה ושיתוף פעולה: https://www.facebook.com/profile.php?id=61586338727205
כתובת מרכז מליקוב: הנחושת 3, תל אביב. טלפון לקביעת תור או לפרטים נוספים: 03-6140614 או באתר: www.melikov.co.il
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpeg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.png)